開辦化驗(yàn)室需要哪些證件?
專職實(shí)驗(yàn)人員和技術(shù)人員的職稱證書,檢測(cè)人員的上崗證。(一)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為三年以上工程師或高級(jí)工程師;;實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),且有不少于2名具有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員,有3名專職試驗(yàn)人員,并取得檢驗(yàn)人員證書。(2)有相應(yīng)的試驗(yàn)設(shè)備和水泥軟化設(shè)備,以及一套外加劑試驗(yàn)設(shè)備、混凝土標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室滲透儀。(三)有健全的管理制度、完整的檢測(cè)數(shù)據(jù)、相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和檢測(cè)方法。
化工廠化驗(yàn)室化驗(yàn)流程?
1.接收檢驗(yàn)申請(qǐng)
1)實(shí)驗(yàn)室收到檢驗(yàn)申請(qǐng)單后,取樣人員(負(fù)責(zé)檢驗(yàn))應(yīng)檢查檢驗(yàn)申請(qǐng)單的內(nèi)容是否規(guī)范、完整,否則應(yīng)拒絕取樣。
2)要求檢查。抽樣人員到場(chǎng)抽樣時(shí),應(yīng)索要檢驗(yàn)單,檢查是否規(guī)范、完整,否則應(yīng)拒絕抽樣。
2.抽樣
1)取樣人員應(yīng)在接受檢驗(yàn)20分鐘后到場(chǎng)取樣。
2)取樣應(yīng)按各自的材料取樣規(guī)定進(jìn)行。取樣后,根據(jù)實(shí)際取樣情況填寫材料取樣記錄,并附檢驗(yàn)單。
3、檢驗(yàn)登記
取樣人員應(yīng)及時(shí)將樣品登記在樣品登記表上。
4、檢查檢驗(yàn)
1)檢驗(yàn)人員收到樣品后,應(yīng)查閱樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程,確定檢驗(yàn)前所需的檢驗(yàn)儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
2)檢驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程,不得隨意改變檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目。
3)檢查過程中,檢查人員應(yīng)隨時(shí)填寫相關(guān)的內(nèi)部記錄。如儀器使用記錄、試劑和試液使用記錄等。
4)檢驗(yàn)過程中,檢驗(yàn)人員應(yīng)隨時(shí)對(duì)檢驗(yàn)工作臺(tái)、儀器設(shè)備進(jìn)行清潔和清洗,及時(shí)處理廢料和余料,始終保持現(xiàn)場(chǎng)整潔有序。
5.填寫記錄
1)檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)過程中應(yīng)隨時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄。
2)檢查記錄必須根據(jù)具體操作如實(shí)填寫,整潔及時(shí),不得隨意涂改。
3)檢查記錄完成后,檢查人員核對(duì)無誤后簽字,并送交審核人審核。
6.出具檢驗(yàn)報(bào)告。
1)檢驗(yàn)記錄經(jīng)審核人審核簽字后,方可出具檢驗(yàn)報(bào)告。
2)嚴(yán)格按照檢驗(yàn)記錄出具檢驗(yàn)報(bào)告。
3)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后,檢驗(yàn)人員核對(duì)無誤后簽字,經(jīng)審核人審核后簽字,最后送質(zhì)量部經(jīng)理簽字并加蓋質(zhì)量管理部公章。
4)出具檢驗(yàn)報(bào)告的份數(shù)
一、純化水、半成品檢驗(yàn)報(bào)告一式兩份,一份留存,一份送檢驗(yàn)部門。
b、原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告一式三份,一份留存,兩份送檢驗(yàn)部門。
c、成品檢驗(yàn)報(bào)告一式三份,一份留存,兩份送檢驗(yàn)部門。
7、檢驗(yàn)報(bào)告的出具
1)純化水及半成品的檢驗(yàn)報(bào)告由檢驗(yàn)人員發(fā)放。
2)原料、輔料和包裝材料材料檢驗(yàn)報(bào)告的一份由檢驗(yàn)員保存,另外兩份交給質(zhì)量保證檢驗(yàn)員進(jìn)行材料評(píng)估,然后由質(zhì)量保證檢驗(yàn)員分發(fā)。
3)成品檢驗(yàn)報(bào)告一份由檢驗(yàn)員保存,另兩份交由QA檢驗(yàn)員進(jìn)行批評(píng)后發(fā)放。
8、記錄匯總歸檔
1)純化水檢驗(yàn)記錄由純化水檢驗(yàn)員每月匯總一次,(匯總內(nèi)容:檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、純化水檢驗(yàn)臺(tái)帳)交QA檢驗(yàn)員每月存檔。
2)檢驗(yàn)員每月對(duì)原輔料和包裝材料的檢驗(yàn)記錄進(jìn)行分類匯總。(匯總內(nèi)容:原輔材料檢驗(yàn)申請(qǐng)單、材料抽樣記錄、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、原輔材料檢驗(yàn)臺(tái)帳、原輔材料質(zhì)量月報(bào)表)匯總后交QA檢驗(yàn)員按月歸檔。
3)成品、半成品的檢驗(yàn)記錄由檢驗(yàn)員分批匯總(匯總內(nèi)容:成品、半成品檢驗(yàn)申請(qǐng)單、材料抽樣記錄、半成品檢驗(yàn)記錄、半成品檢驗(yàn)報(bào)告),然后交QA檢驗(yàn)員分批整理產(chǎn)品批次檔案。
4)檢驗(yàn)員每月對(duì)成品和半成品進(jìn)行一次月度總結(jié)。(匯總內(nèi)容:成品檢驗(yàn)臺(tái)帳、半成品質(zhì)量月報(bào)、成品質(zhì)量月報(bào))匯總后交QA檢驗(yàn)員整理歸檔。